HSP, das ist die Hereditäre Spastische Spinalparalyse, eine seltene, unheilbare Erbkrankheit, die oft in der Kindheit einsetzt und sich stetig verschlimmert. HSP – das sind drei Buchstaben, die das Gehen erschweren und ein Leben im Rollstuhl bedeuten können. Zwischen 2000 und 3000 Menschen sind in Deutschland an der Hereditären Spastischen Spinalparalyse erkrankt.

Zu diesem Zweck hat Dr. Tom Wahlig aus Münster/Westf., dessen Sohn Henry selbst seit Kindheit an HSP erkrankt ist, 1998 die nach ihm benannte Stiftung  gegründet. Um den Anfang dieses Weges zu erleichtern, hat die Tom-Wahlig-Stiftung seit 1998 in Kooperation mit vielen Kliniken in ganz Deutschland und Österreich HSP-Sprechstunden eingerichtet. Die Förderung der Forschung zu HSP durch Anschubfinanzierung von Projekten, die Verleihung der Förderpreise und die Schaffung von Netzwerken durch unser Symposium sind Kernaufgaben der Tom-Wahlig-Stiftung.

Als die Tom-Wahlig-Stiftung 1998 gegründet wurde, war noch keines der Gene bekannt, das durch eine Mutation HSP verursachen kann. Mittlerweile sind rund 30 Genorte und zwölf Gene bekannt. Die mit diesen Entdeckungen verknüpfte Hoffnung auf eine kausale Therapie hat sich allerdings noch nicht erfüllt.
Eine der BioSysnet Projektleiter, Frau Dr. Beate Winner wird gemeinsam mit Ihren Kollegen derzeit auch durch ein Advanced Fellowship der Tom Wahlig Stiftung in Ihrer Arbeit unterstützt.

HSP ist nicht heilbar – noch. Die Arbeit von Medizinern, Biologen und Forschern anderer Fachgebiete gibt den Betroffenen jeden Tag Hoffnung, dass eine Möglichkeit zur Heilung oder Linderung der Krankheit gefunden wird. So konnte die Stiftung seit 1998 die HSP-Grundlagenforschung nach fast 100-jährigem Stillstand entscheidend voranbringen und viele neue Erkenntnisse sind durch Förderung der Tom-Wahlig Stiftung entscheidend unterstützt worden.
Helfen Sie uns helfen!
Helfen auch Sie den Betroffenen, indem Sie an der Vision einer Zukunft ohne HSP mitarbeiten. Die Stiftung wird Sie dabei mit allen Mitteln unterstützen!